Forsteo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Emgality Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - troubles de la migraine - analgesics, galcanezumab - emgality est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois.

Portrazza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - nécitumumab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - portrazza en combinaison avec la chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine est indiqué pour le traitement des patients adultes avec récepteur localement avancé ou métastatique facteur de croissance épidermique (egfr) exprimant le cancer du poumon carcinome non à petites cellules qui n’ont pas reçu de chimiothérapie préalable pour cette condition.

Trulicity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Baqsimi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baqsimi

eli lilly nederland b.v. - le glucagon - diabète sucré - hormones pancréatiques, glycogenolytic hormones - baqsimi est indiqué pour le traitement de l'hypoglycémie sévère chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 4 ans et plus atteints de diabète sucré.

Retsevmo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agents antinéoplasiques - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Cyramza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - néoplasmes stomacaux - agents antinéoplasiques - gastrique cancercyramza en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cancer gastrique avancé ou gastro-oesophagien de l'adénocarcinome de la jonction avec la progression de la maladie après avant de platine et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine. cyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cancer gastrique avancé ou gastro-oesophagien de l'adénocarcinome de la jonction avec la progression de la maladie après avant de platine ou de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, pour qui le traitement en association avec le paclitaxel n'est pas approprié. colorectal cancercyramza, en association avec folfiri (irinotécan, l'acide folinique et le 5‑fluorouracile), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (mcrc) avec la progression de la maladie après un traitement antérieur avec le bevacizumab, d'oxaliplatine et d'une base de fluoropyrimidine. poumon non à petites cellules cancercyramza en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec la progression de la maladie après une chimiothérapie à base de platine. hépatocellulaire carcinomacyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire qui ont un sérum alpha foetoprotéine (afp) ≥ 400 ng/ml et qui ont été précédemment traités par le sorafenib.

Jaypirca Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymphome, cellule du manteau - inhibiteurs de protéines kinases - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Verzenios Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Rayvow Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - troubles de la migraine - analgésiques - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.